省局药品生产监管处深入学习贯彻全国深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新工作电视电话会议精神

　　10月16日，省局药品生产监管处召开专题学习讨论会，认真学习《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》，研究贯彻落实措施。会上，药品生产监管处主要负责人带领大家学习了《意见》原文以及全国深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新工作电视电话会议精神，并对有关内容进行了解读。大家围绕文件中“药品上市许可持有人制度全面实施后的药品生产监管及药品不良反应监测”“省级局全面负责药品生产监管职能”“职业化检查员队伍建设” “药品与原辅料、包装材料关联审批后的监管”“建立品种档案”等内容，畅谈了各自理解和体会，并对贯彻落实《意见》提出了有关建议。大家纷纷表示，今后将根据省委省政府及国家总局有关部署要求，切实加强学习和调查研究，加大监管力度，确保药品生产监管跟得上药品审评审批制度改革步伐，确保改革过程中药品监管工作的连续性、一贯性。 

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