范笑天：让更多人了解儿童罕见病现状

来源: info.qiye.gov.cn

      1月19日消息 由中国儿童罕见病救助基金、中国儿童中心合主办的“与善同行 爱不罕见”儿童罕见病救助基金行走一周年纪念大会暨《儿童罕见病调查》一书首发仪式1月18日在中国儿童中心举行。

 
图为：儿童罕见病救助基金秘书长范笑天现场签送《儿童罕见病调查》一书
 

图为：活动现场

 
      活动上，儿童罕见病救助基金秘书长范笑天对《儿童罕见病调查》一书做了分享。他表示，此书以选取15位身患罕见疾病孩子与病痛抗争的真实故事为题材，区别于以往的调查报告，用纪实的手法向公众讲述儿童罕见病患者在因病致贫、社会保障和医疗救助等方面的境况。此书的出版旨在引起全社会的广泛关注，让更多的爱心人士客观的，比较全面的了解我国儿童罕见病患者的现状，从而为推动儿童罕见病救助政策的出台提供基础性材料。

 
图为：《儿童罕见病调查》

      中国优生科学协会秘书长李苏仁表示“遗传与优生工作必须足够重视，关爱罕见病儿童就是关注我们国家人口质量的未来。”
    活动现场，来自大兴行知学校孩子们现场表演了《少年中国说》。活动主办方以展播方式对儿童罕见病救助基金成立一年以来的行走历程进行回顾，并对2016年的工作做了计划和展望。

      据悉，《儿童罕见病调查》是第一本纪实反应中国儿童罕见病现状的图书，它的出版填补了中国图书市场关于儿童罕见病图书的空白。此书的出版得到了人民日报出版社的大力支持，并将此书作为该社2016年重点好书推荐。

      发布会结束后，儿童罕见病救助基金将联合中国儿童中心等多家相关机构在上海、重庆、广东、深圳、黑龙江、吉林、青岛、西安等城市，开展“与善同行 爱不罕见”系列公益活动和《儿童罕见病调查》一书的签售活动。