晚期胃癌化疗失败患者治疗有了新“武器” 填补全球三线治疗领域空白

　　中国江苏网9月14日讯(记者 郭蓓 通讯员 程守勤 张文军)近日，在江苏无锡举办的2015中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会胃癌继续教育江苏大讲堂传出好消息，以往困扰广大临床医生和晚期胃癌患者的治疗难题，如今有了重大突破：江苏恒瑞医药联合中国肿瘤研究专家成功研发出国家1.1类新药艾坦(阿帕替尼)，作为全球首个治疗晚期胃癌小分子口服靶向药物，为晚期胃癌化疗失败患者创造出一种新的有效方法。临床应用证实，该药物治疗可延长二线化疗治疗失败的晚期胃癌患者生存期，明显改善晚期胃癌患者生活质量，死亡风险下降接近40%。

　　“胃癌是消化系统最常见的恶性肿瘤之一，在中国人中尤其高发”，江苏省肿瘤医院冯继锋教授表示，2013年全球胃癌新发病例中中国占47%，发病率远高于欧美。在我国恶性肿瘤中胃癌发病率居第二，死亡率居第三，已成为中国特有的多发病。由于早期症状不典型且胃镜常规检查未普及，我国60%—80%的胃癌患者就诊时已到晚期。加上现有治疗手段获益有限，晚期胃癌患者5年生存率多不超20%。近几十年来，虽投入大量人力物力，但针对晚期胃癌标准化治疗失败后的新药研发一直未有突破性进展。直到小分子抗血管生成靶向药物艾坦(阿帕替尼)问世，填补了全球晚期胃癌三线治疗领域的空白。相关研究成果不仅在《美国临床瘤学杂志》发表，引起了全球肿瘤专科医师对艾坦(阿帕替尼)的高度关注。

　　68岁的李先生2年前因上腹部不适、恶心、厌食加重去医院就诊，经查确诊为晚期胃癌，一直接受化疗。肿瘤科专家不断调整化疗药物，但效果越来越不理想，病人身体情况变差。经评估决定采用艾坦口服，一个月后肿瘤检验指标下降，2个月后病情好转。与会专家指出，目前晚期胃癌二线化疗失败后仍有部分患者体质较好，却没有有意义的治疗措施，因此需要寻找和确认新的治疗药物或方案使这类患者获得更好治疗收益。据悉，艾坦(阿帕替尼)经国家食品药品监督管理局批准目前已在临床广泛应用，为晚期胃癌标准化疗失败后患者的治疗带来新希望。

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