37年前医生"架桥"救命 如今"拆桥"心脏整形再救一命

05.06.2015  11:12

  6月4日,47岁的先天性心脏病的史明(化名)康复出院了,胸心外科的张石江教授、王晓伟主任医师、心血管内科孔祥清主任以及给他医治的全体医护人员都来送他。这是37年后,省人民医院第二次挽救了他的生命。为了感谢医院两次给他新生命,他明确表示将把遗体捐献给医院,给医学做一点贡献。

  通讯员朱小刚吴倪娜侯雨萌成运芬扬子晚报全媒体记者杨彦

   37年前患“万紫千红”病

   医生在他心脏上“架桥”救了他一命

  史先生是南京江宁人,患有紫绀型法洛四联症的先天性心脏病。省人民医院胸心外科张石江教授介绍,法洛四联症是联合的先天性心脏血管畸形,属于复杂性先天性心脏病。法乐氏四联症患儿心脏血流紊乱,出生后会出现不同程度的颜面、口唇、甲床青紫,手术后血供恢复,“紫娃娃”立马红润起来。不过由于以前医疗技术还没那么进步,患者即使手术,能活下来的也只有十分之一,因此医生们也十分形象地将这个病称作“万紫千红”:一万个“紫娃娃”手术,只有一千个孩子能存活,变成“红孩子”。

  为了增加手术的成功率,当时医院先给年仅10岁的史先生设计了两期手术,第一步在心脏上增加了一道人工血管,就像架起了一座桥,恢复了心脏的正常的血供。等史先生肺血管发育好了,再做根治性手术。不过因为一期手术后效果明显,史先生家在农村,经济也不宽裕,一期手术后就再也没就医。像他这样的患法洛四联症这么久,这么多年未做根治手术的,很罕见。