扬州市局扎实加强药品生产源头监管

　　一是实行质量通报会制度。定期召开有企业法人、负责人和质量受权人参加的质量分析会，对监督检查中发现的问题进行点名通报，对企业存在问题的深层次原因进行剖析。二是发现质量问题跟踪到底。对企业出现的问题和质量隐患坚持跟踪整改，对整改动作慢、管理不到位的企业多次上门督查，不解决问题不放过。三是严格执行约谈、警示制度。对检查中发现问题突出、整改不力的企业，对其法人或企业负责人进行约谈，并送达书面警示函。四是建立风险信息发布机制。及时收集市县两级监管部门和稽查、检验检测等相关部门监督抽验、不良反应监测、举报投诉和各类通报、期刊媒体发布的信息，并在汇总分析的基础上，通过QQ群、《食品药品监管信息》等平台发送给企业，为企业提供风险预警，帮助企业加强风险防控。 

　                                                                                                                                                    　（扬州市局）