苏州29岁妈妈患罕见戈谢病 该病全国仅300多例

23.03.2015  11:46

  昨天下午,位于苏州高新区浒墅关镇华盛社区原华侨村1组的村民聚集在一起,自发为村里一位身患怪病的年轻母亲进行捐款,短短半小时的时间里,募集了55000元善款,由村民代表第一时间送到了病人家属的手中。 

   全国仅300多例,需终生服药 

  罕见“戈谢病”击垮贫困家庭 

  昨天下午,记者在苏州大学附属第一医院见到了正在治疗的王小芹,躺在病床上的她脸色苍白,脸颊浮肿,即便如此,依然吃力地坐了起来,向记者讲述起患病的经过,显得特别坚强。据了解,29岁的王小芹身患怪病,而且病得不轻。她患的病叫做“戈谢病”,以100多年前发现者的名字命名,是发病率仅十万分之一的罕见病,初步估计治疗费用将近二百万元。 

  “正式确诊是在今年年初七。”说起妻子的病情,王小芹的丈夫徐云冲至今仍是一脸惆怅。他告诉记者,今年过年,妻子一直觉得浑身无力,肚子上有什么东西很硬。因为不放心他就陪着小芹一同去医院做了检查,检查结果让徐云冲震惊无比——脾脏巨大,血小板低得厉害。大夫建议赶紧到大医院去治疗。之后,徐云冲带着妻子赶到上海,住院检查之后,得出的结果为“戈谢病”。 

  “大夫说这是他们医院发现的第一例‘戈谢病’,要我们住院治疗。”徐云冲第一次从大夫口中听到了这个奇怪陌生的名词。“听都没有听过,我真的希望医院的检查结果会有差错。”徐云冲这样安慰自己。 

  几天后,他又带着妻子赶到苏州大学附属第一医院进行检查,检查结果还是“戈谢病”。这下,徐云冲慌了神,他赶紧让人帮着查资料,了解“戈谢病”到底是什么样的病。而查询结果给了他当头一棒。像很多慢性病患者一样,“戈谢病”需要终生服药,每月治疗费用需要十几万元,每年要上百万元。 

  如今,王小芹正在苏州大学附属第一医院心血管内科接受治疗。“目前病人病情还算稳定,但未来并不乐观。”心血管内科主治医师王海鹏介绍说,戈谢病目前来说还没有根治的办法,医学界现在对其的治疗手段主要是通过药物控制,让病人的临床指标能达到安全水平。举例来说,戈谢病主要影响血小板、白细胞和红细胞三项生理指标。其中最重要的是血小板指标,正常人应该在125——300之间,但是目前王小芹这项指标经过治疗后仅为50。更重要的是,“戈谢病”治疗药物非常昂贵,而且尚未进入医保。 

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  戈谢病是什么样的罕见病? 

  戈谢病是一种发生率非常低的罕见病,全中国仅有300多例。 

  它属于常染色体隐性遗传病,病因是体内缺少一种酶,因而不能分解相应脂肪,脂肪贮积在肝脏、脾和骨髓中,导致肝脾急剧肿大,同时伴有贫血、骨痛,最终可导致死亡。 

  这种病很早之前就已被发现,目前也已有特效药可以救治,美国、日本、澳大利亚、欧盟都先后将其纳入医保范畴。 

   全村乡亲自发相助这个外来媳妇 

  半小时募集55000元善款 

  天价治疗费用对这个一贫如洗的家庭来说,简直就是天文数字。幸好,她的身边还有爱她的家人和淳朴的乡亲。为了帮助他们一家渡过难关,昨天下午,王小芹所在的高新区浒墅关镇华盛社区原华侨村1组村民进行了自发捐款。短短半个小时,三十多户村民捐出了55000元。 

  徐云冲告诉记者,他和妻子平时都以打零工为生。家里有一位中风瘫痪在床的父亲,而84岁的奶奶也是常年患病。除了要照料两位老人外,小夫妻还养育了一个10岁的孩子,这些年日子本就过得十分清苦,没想到妻子又患上了这种罕见病,怎么不让人愁断肝肠。但不幸中的万幸,自己的身边还是有很多好心人,妻子患病后,不管是亲戚还是乡亲,都给了他们很大帮助,这些都让他们一家有了坚持下去的勇气。 

  徐云冲口里的“乡亲”指的是苏州高新区浒墅关镇华盛社区原华侨村1组的村民。在得知王小芹的病情后,村民们自发的动员起来,并于昨天进行了现场捐款,捐款的人群中,有上了年纪的老人,有租住在此的外地人,短短半个小时,三十多户居民就捐出了55000元善款。“华侨村一直以来心就很齐,这么多年来,不管谁家有困难,大伙总会及时出手帮助。”在昨天的捐款现场,苏州高新区浒墅关镇华盛社区书记钦小新告诉记者,这里的民风相当淳朴,村民们仍保持了邻里一家亲的传统。虽然近年来随着城市化的发展,不少年轻人外出发展,但是逢年过节都无一例外要回到乡间探望邻里亲人。当有村民遇到困难时,大伙出手帮忙也是从无二话。这次王小芹生病后,村里几位热心村民马上聚在一起商量对策,并自发的组织大家募捐。更让人感动的是,王小芹其实是十年前从苏北如皋嫁过来的外乡媳妇,但是大伙并没有把她当外人看,而是尽了力的帮助他们。 

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  呼吁大家帮帮这个可怜的年轻母亲 

  苏州高新区浒墅关镇华盛社区书记钦小新告诉记者,目前,社区已经在为小芹办理低保手续,但这也只是杯水车薪。他表示,由于“戈谢病”的患者人数非常少,而治疗费用高,因此对这部分弱势群体的医疗救助,最直接有效的方法是通过医保、民政、个人和企业多方筹资,共同解决罕见病患者的治疗费用问题。据他了解,目前昆明和宁夏已将戈谢病的救治药品纳入了医保目录,不过,目前江苏仍未实施。因此在现在的条件下,只能通过呼吁社会爱心力量参与,看看大家能不能出手帮一帮这个可怜的母亲。“毕竟他们的孩子还很小啊。

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