省局召开专题会议研究优化医疗器械审评审批程序

　　近日，省局俞善浚副局长召集医疗器械监管处、人事教育处、规划财务审计处、省局认证审评中心、省医疗器械检验所及受理中心等相关处室、单位负责同志召开专题研讨会，研究医疗器械审评审批流程优化、提高效能、服务产业发展等问题。 

　　会上，各有关处室、单位汇报了相关工作的推进情况、遇到的困难及下一步工作打算，重点就切实做好审评审批各环节有效衔接、优化流程及加强审评审批队伍能力建设等方面进行认真研讨。会议议定由省局医疗器械监管处牵头对医疗器械审评审批制度、流程研究提出优化方案并形成文件，适时提交局党组研究；人事教育处会同省认证审评中心从提高效能、防范风险角度对医疗器械审评组织结构进行合理调整；规划财务审计处会同受理中心、认证审评中心对注册收费工作进一步进行规范；省医疗器械检验所按照国家总局相关规定，规范注册检验、委托检验项目，认真落实国务院关于有关检测免费的政策规定，同时有序做好搬迁工作。 

　　在听取各方意见和建议后，俞善浚副局长指出，一方面要坚守质量安全底线，另一方面要多做促进产业健康发展的服务工作。各处室、单位一定要站在服务江苏医疗器械产业发展的高度认识优化审评审批流程、提高效能的重要性，进一步增强责任感和使命感，不等不靠，对照进度清单真抓实干认真落实，确保审评审批效能切实得到提高，用实际行动为江苏医疗器械监管及产业发展做出应有的贡献。 

　　                                                                                                                                                  （省局医疗器械监管处）