泰州2个抗肿瘤一类新药获临床批件

　　 率先攻克“细胞凋亡”靶点药物研发难关

　　新华报业讯 记者29日从泰州医药高新区入驻企业江苏亚盛医药开发有限公司获悉，该公司独立研发的两个新型小分子“细胞凋亡”靶点抗肿瘤新药AT-101、APG—1387分别于今年10月和11月获取中国II期和I期临床研究批件。据悉，这是泰州医药高新区成立以来获批的头两个原创新药临床研究批件，也标志着泰州率先在全国攻克“细胞凋亡”靶点难关，研发出靶点抗肿瘤新药，并有望在短期内实现产业化，将成为国际上在同领域内首批上市药物之一。

　　另据了解，亚盛公司开发的这两个原创一类新药，现已分别在美国和澳大利亚进入同步临床研究阶段。今年11月，在西班牙举行的一次国际肿瘤学术会议上，亚盛公司代表披露了原创靶点抗肿瘤新药APG—1387及另一个原创新药的研究数据，引起国际知名药企的浓厚兴趣，这标志着来自中国本土的原创抗肿瘤新药得到国际同行认可。

　　亚盛公司董事长杨大俊博士介绍说，这几个抗肿瘤新药都是亚盛公司独立研发、拥有自主知识产权、可获得国际性广泛应用的新型小分子靶点抗肿瘤药物。“细胞凋亡”靶点抗肿瘤药物和常见的化疗抗肿瘤药物有本质区别，靶点抗肿瘤药物可以将抗癌药定位在肿瘤分子上，直接干扰肿瘤细胞的生长增殖，最终使其死亡。与化疗抗肿瘤药物、靶向抗肿瘤药物相比，新开发的靶点抗肿瘤药物效果更为直接明显，也更有选择性，将为临床恶性肿瘤的治疗提供新的方式及药物，具有显著的社会与经济意义。 新华报业全媒体记者 顾介铸