全国药品生产企业不良反应报告和监测工作 培训班（中部片区）在扬州举办

　　近期，由国家药品不良反应监测中心主办、省药品不良反应监测中心承办、扬州市局协办的全国药品生产企业不良反应报告和监测工作培训班（中部片区）在扬州举办。国家药品不良反应监测中心副主任盛银冬出席会议并讲话，来自江苏、安徽、上海等地药品生产企业代表，以及江苏省各市局、市中心，安徽省中心监测人员近300人参加了培训。

　　培训班由国家中心、贵州中心及部分企业专家授课，围绕药品不良反应监测工作相关法规、药品不良反应监测工作检查有关要求、个例报告收集分析调查评价、定期安全性更新报告撰写等内容，详细讲解了ADR工作的要求、方法和思路，交流产品上市后安全性信息收集的工作经验，旨在指导生产企业明确和掌握药品不良反应监测检查指南要求，进一步提升企业对药物警戒体系和药品安全监测工作的认识。本次培训内容丰富、针对性强，对药品生产企业主动开展药品不良反应监测工作、建立有效的风险监测与防控机制具有积极的指导意义和推动作用。

　　                                                                                                                            （省局认证审评中心）