肺动脉高压，心肺血管系统的“癌症”

　　【健康提醒】

　　有这样一群患者，他们的嘴唇和手指泛着蓝紫色，由于长期缺氧，他们的每一步行走都无比艰难。一旦摊上这种被称为心肺血管系统“癌症”的肺动脉高压，患者往往都是数着日子。5月5日是世界肺动脉高压日，专家提醒，肺动脉高压关键是早发现、早治疗。

　　肺动脉高压是一种罕见的、隐性的、致命的疾病，是肺部的高血压，会导致右心功能衰竭甚至死亡，平均生存时间只有2-3年，可以说是心血管疾病中的癌症。南京市第一医院心内科副主任医师谢渡江介绍，由于发病初期的症状主要以运动气短、劳力性呼吸困难、心绞痛、肢体水肿为主，外表与常人无异，患者常常会被误诊为哮喘或其他呼吸道疾病。随着患者肺部血管压力和阻力的持续性升高，严重时患者会出现晕厥、咳血，最终会导致心脏及肺部衰竭。据介绍，肺动脉高压患者大多为20—40岁的年轻女性，其心脏像70岁老人，不能唱歌、不能爬台阶、不能奔跑，不能做很多诸如系鞋带等常人认为很普通的小事，随时可能猝死，长期缺氧导致嘴唇乌紫，胸闷、气短使每一步行走都无比艰难，属于隐形障碍人群，需要社会给予广泛的关注和帮助。

　　肺动脉高压患者除了忍受病痛折磨，同时还要承担每月四千到两万元的药物治疗费用，靶向药物的治疗可以让肺动脉高压的患者重新回归社会从事简单的非体力工作和得到手术的机会彻底治愈，但价格不菲。根据我国罕见病肺动脉高压公益组织的调查数据显示，中国至少有3万以上肺动脉高压患者，而90%的患者因无法承担高额的医疗费用中断或放弃治疗，目前所有治疗肺动脉高压的药品均未进入医保目录报销，为患者自费药品。

　　专家提醒，早期筛查、早期诊断、早期治疗是治疗肺动脉高压的关键。不过，需要提醒的是，常规的血压计不能测量肺动脉高压，绝大多数肺动脉高压是通过超声心动图检查发现的，而精确测量肺动脉压力则需要进行右心导管检查。

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