泰州市局出台五个程序文件和技术规范 加强药品不良反应监测工作

　　为进一步提升全市药品不良反应监测管理水平，促进监测工作规范化、制度化，泰州市局近期先后制定下发《泰州市药品不良反应严重病例真实性核查工作规程》、《泰州市死亡及疑似群体药品不良反应病例报告处理规程》、《泰州市药品不良反应报告真实性核查工作规程》等五个程序文件和技术规范，明确全市各相关单位开展药品不良反应报告和监测工作程序和要求，为市、县两级药品不良反应监测中心收集、分析、评价、调查辖区内死亡病例及疑似群体不良事件，开展药品不良反应严重病例真实性核查以及信息反馈等工作提供了行动指南，为加强上市药品安全监管、保证公众用药安全提供了制度保障。今后，该局将会同市监测中心定期开展抽查和督查，确保各项程序和技术规范有效落实。

                                                                                                                                                              （泰州市局）