“医院给了我第三次生命身故后我要捐遗体”
即将康复出院的史明。通讯员朱小刚 摄
6月4日，省人民医院胸心外科第三病区一片热闹，47岁的患法洛四联症先天性心脏病的史明(化名)康复出院了，这是时隔37年后，他第二次在省人民医院做心脏手术。曾被预言“法洛四联症病人很少能活到40岁”的他，对医院给了他第三次生命，非常感激，希望身故后能捐献自己的遗体，以帮助更多的人。 手术成功后提出“捐献遗体”的心愿 “拜托你，能不能帮我了却一个心愿？我要捐遗体！”出院前两天，病床上气色很好、即将康复出院的史先生这样问医生。他说：“我是法洛四联症先天性心脏病，10岁时就是你们这家医院救了我。医生说法洛四联症的病人能活到40岁的，100个里不超过3个，我今年已经47岁了，对我来说这是个奇迹，从10岁能活到现在，多亏了这个医院，现在是给了我第三次生命，人死了后火化掉还不是一样，捐给医院可以有些用，做些研究，说不定还能帮助一些其他的病人”。 史先生是南京江宁人，患有紫绀型法洛四联症的先天性心脏病。37年前，当他还是个10岁的孩子时在省人民医院进行了体肺分流手术，术后恢复良好，不但结婚生子，还种了十三亩地，前两年在家开了个小门市，搞家用电器维修。2013年之前史先生身体感觉都不错。可近两年他开始感到头疼头昏。前段时间突然感到半边身子麻木，于是赶紧就医。 法洛四联症的手术是“万紫千红” 据省人民医院胸心外科张石江教授介绍，法洛四联症(tetralogy of fallot)是联合的先天性心脏血管畸形，包括肺动脉口狭窄、心室间隔缺损、主动脉右位(骑跨于缺损的心室间隔上)、右心室肥大等四种情况，属于复杂性先天性心脏病，其危害性非常大，法洛四联症患儿出生后会出现不同程度的颜面、口唇、甲床青紫，生长发育迟缓，易感乏力，劳累后紫绀加重。呼吸困难与乏力常迫使患儿采取下蹲位休息，部分患儿由于严重缺氧会发生昏厥，甚至有癫痫抽搐。如果不及时治疗的话，极易导致死亡。 “1978年，当时刚刚改革开放，受条件限制，法洛四联症手术存活率非常低，当时有一个说法叫‘万紫千红’，即一万个孩子手术只有一千个孩子能成功，存活率只有10%左右”，张石江教授说。37年前史先生做了体肺分流一期手术后，效果明显，他生在农村，没什么钱，也不懂，后来就没有接着做根治手术，但心脏畸形一直存在。 “杂交手术”给了他第三次生命 史先生的先天性心脏病再犯，唯有再次手术根治畸形才能重获新生。但同时要关闭锁骨下动脉分流，又要修补心内畸形，难度相当大。因为他10岁手术时还是个孩子，是开胸做的手术，如今胸腔粘连严重，随着长大，吻合口也不在原来部位。于是张石江教授想到了与心血管内科孔祥清教授的团队合作，做一个心脏“杂交手术”，这种手术世界上近十年来才逐渐开展的，即把原本对心脏病“分而治之”的心外科搭桥术、先心病矫治术和主动脉替换术等与心内科介入治疗和影像学诊断等集纳起来，同时实施，在一次手术中全部完成。从早上8点开始，手术一直持续到下午4点左右才结束，胸心外科与心血管内科联合，一台手术一次性完成了患者的一个动脉封堵和五个心脏畸形的根治，这也成了省人民医院首次真正意义上的心脏“杂交手术”。 通讯员朱小刚吴倪娜侯雨萌成运芬 记者张 红
编辑: 吴宇鹏、王瑶