贫困地区新生儿疾病筛查项目将继续推广

记者1日从国家卫生计生委了解到，我国将进一步推广贫困地区新生儿疾病筛查及儿童营养改善项目，尽早发现贫困地区新生儿遗传代谢疾病和新生儿听力障碍疾患儿童，降低儿童智障和听力残疾发生率，提高人口素质，改善贫困地区婴幼儿营养和健康状况。

　　贫困地区新生儿疾病筛查项目于2012年启动实施，当年受益儿童30万。2014年，这一项目将覆盖21个省（区、市）14个国家集中连片特殊困难地区364个县的农村户籍新生儿，为132.5万例新生儿开展两种遗传代谢病苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症筛查及新生儿听力筛查。项目还将对确诊为苯丙酮尿症和永久性听力障碍的儿童实施康复救助。中央财政将为新生儿疾病筛查提供专项补助资金，1个新生儿补助120元，其中两种遗传代谢病筛查补助50元、听力筛查补助70元。

　　贫困地区儿童营养改善项目于2010年10月开始实施，选择8个贫困片区的10个省的100个县作为试点。项目主要内容是为6个月至2岁的婴幼儿每天提供1包富含蛋白质、维生素和矿物质的营养包，同时开展儿童营养知识的宣传和健康教育，努力改善贫困地区儿童营养健康状况。2014年，项目将扩展到国家集中连片特殊困难地区的341个县。