扬州市局强化药品GMP认证后监管

　　一是加强宣传，定期召开生产企业负责人、质量受权人会议，对当前全面强化事中事后监管的形势以及GMP管理的新要求进行宣讲，提升企业管理者的质量意识、责任意识。二是强化风险预警，将企业存在的以及上级部门监管中发现的风险信息进行汇总、分析，作为质量风险预警生产企业，共编印《质量风险信息专刊》11期，发布各类风险信息156条。三是开展认证后企业跟踪检查，重点对新开办企业、新建或改建车间，跟踪其认证缺陷整改完成情况，引导企业举一反三，查找缺陷存在的深层次原因，并在认证后首次投产期间对其执行GMP规范进行全面跟踪。四是开展飞行检查，对基本药物、高风险品种以及存在问题较多或有主要缺陷的生产企业强化监管，增加检查频次。今年以来，该局共开展跟踪检查、飞行检查31家次，下发责令整改通知书4份，约谈企业负责人3家次。通过强化认证后监管，辖区内药品生产企业质量安全意识明显增强，认证后容易出现的管理松懈现象得到有效遏制。

　                                                                                                                                                                      　（扬州市局）