扬子江药业十三五剑指千亿级企业:五年再造一个扬子江

　　新华报业网讯　10月5日，在韩国昌原举行的第四十届国际QC(质量管理)小组发表赛上，共有来自中国、日本、韩国、新加坡等13个国家和地区的330个QC小组参加比赛。扬子江药业集团首次派出5个QC小组参赛，一举斩获2个金奖、3个铜奖，成为国际QC发表的一匹“黑马”。

　　就在今年7月，最新一期“中国医药工业百强榜”正式发布。扬子江药业继2009、2010年之后，第三次登上百强榜首。

　　不搞兼并、不走多元经营、不涉足资本运作，秉承“三不”原则的扬子江药业，像一个巨人执着坚守制药主业，在“十二五”收官之年大步跨越500亿元的胜利标杆。然而，在集团董事长、总经理徐镜人心中，这仅仅是扬子江未来5年的“发展基准线”：“第一个500亿，扬子江人用了40年；第二个500亿，我们只要5年。5年再造一个扬子江，跻身‘千亿俱乐部’，这是每一个扬子江人跨时代的新使命！”

　　极致品质，淬炼“中国医药最强品牌”

　　今年6月，世界品牌实验室在京发布了2015年《中国500最具价值品牌》排行榜，扬子江药业“护佑”品牌以200.36亿元的品牌价值排名135位。此前半年，在央视向全球发布的“中国品牌价值排行榜”上，扬子江获得生物医药版块品牌强度第一名。

　　“中国医药最强品牌”的背后，是扬子江将全员全过程质量管控作为依法治厂的着力点，是扬子江人“将每一粒药做到极致”的不懈追求。徐镜人告诉记者，对直接关乎人民生命健康的制药企业而言，更要把依法治厂融入企业灵魂，倾力打造“大质量”管理升级版。

　　说到依法治厂，集团总经理助理沙琦认为，“扬子江”建立完善了一整套内部监督管理与考核评价机制，把依法管理、规范运作作为企业生命线，确保扬子江出产的每一粒药都经过研发、采购、生产、放行、储存、售后六道关的严格质量管控，全集团有100多个质量管理(QC)小组在一线为药品质量把关。国家每年有1个“质量月”，而扬子江将每年3月和9月都确定为“质量月”，全民动员、人人上阵，只为将每一粒药做到“完美”。“在扬子江，每一个员工都有一个信念，即我们是在为自己的父母亲生产药品，所以，每一粒药都不容有丝毫闪失。”

　　瞄准全球一流水平，做安全有效高品质的药品，正是扬子江人几十年一以贯之的追求。到目前，集团有37个车间通过了国内新版GMP认证，4个车间通过欧盟GMP认证。如今，他们又“瞄上”全球制药业最高标准——美国FDA标准，不断提高自身质量管理水平，力争使原料药和制剂全部达到美国FDA质量标准。