苏中药业3万支生脉注射液被召回 已销往9省区

　　昨天，国家食品药品监管总局发布通告，江苏苏中药业集团股份有限公司生产的生脉注射液近日在广东省发生不良事件，经检验该批次药品热源不符合规定。目前已要求该药企召回涉事批次的三万余支生脉注射液。昨天江苏省食品药品监管局向扬子晚报记者表示，该局已经对企业采取措施，涉事企业已停产自查，同时未使用的问题注射液已经被封存。而截至昨晚记者发稿时，未有新的不良反应报告。

　　药品再曝“不良”

　　食药监总局：召回问题“生脉注射液”

　　昨天下午，国家食品药品监管总局发布通告，江苏苏中药业集团股份有限公司生产的生脉注射液近日在广东省发生不良事件，个别患者用药后出现寒战、发热症状。目前，已要求该药企召回涉事批次的3万余支生脉注射液。通报称，经检验，该批次药品热源不符合规定。

　　经查，江苏苏中药业集团股份有限公司生产的涉事批次生脉注射液批号为14081413，2014年8月14日生产，有效期至2016年8月13日，总计37638支。共销往江苏（2400支）、浙江（13788支）、安徽（12支）、福建（12支）、山东（417支）、广东（9954支）、海南（15支）、四川（7200支）、新疆（3840支）等9省（区）。

　 　上一次“不良反应”也发生在广东

　　生产“生脉注射液”的，也并不只有江苏苏中药业一家。扬子晚报记者在百度药品查询发现，经过国家食品药品监督局批准生产生脉注射液的药企共有8家，江苏苏中药业是其中之一。

　　生脉注射液上一次因为不良反应事件闯入公众视线的是2014年11月，吉林省集安益盛药业股份有限公司生产的批号为14031701的生脉注射液，也因热源不合格，导致广东省出现10例药品不良反应，患者用药后出现寒战、发热、头昏、胸闷等症状，同样被紧急召回。