省局举办2017年医疗器械产品注册审评审批能力建设培训班

　　12月21日-22日，江苏省医疗器械产品注册审评审批能力建设培训班在南京圆满结束，来自省局医疗器械监管处、省局认证审评中心、省医疗器械检验所及南京市局医疗器械处等单位的60余人参加了培训。培训班有针对性的设置了医疗器械行业现状及创新发展方向、医疗器械产品注册技术审评业务解析、医疗器械产品注册行政审批解析、医疗器械临床试验常见问题及对策、医疗器械创新政策解读与申报流程等课程。培训期间，参训人员们非常珍惜这次学习机会，至始至终以积极进取的精神面貌，严肃认真的学习态度认认真真学、仔仔细细听。大家一致认为，此次培训拓展了思路，收获良多，纷纷表示将把培训所学到的知识运用到实际注册工作之中，力争为今后医疗器械产品注册工作注入新的活力。

　　                                                                                                                                                                        （省局医疗器械监管处）